Fortbildung Osteologie 3

von: Klaus M. Peters, Dietmar Pierre König

Springer-Verlag, 2010

ISBN: 9783642053856 , 138 Seiten

Format: PDF

Kopierschutz: Wasserzeichen

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Preis: 44,95 EUR

Mehr zum Inhalt

Fortbildung Osteologie 3


 

Vorwort

5

Autorenverzeichnis

6

Table of Contents

8

1 Skelettwachstum und Skeletterkrankungendes Heranwachsenden

10

1.1 Knochenalterbestimmung

11

1.2 Skelettentwicklung des Heranwachsendenund ihre Bedeutung für die Spitzenknochenmasse (»peak bone mass«)

14

1.3 Chemotherapieinduzierte Osteoporose und Osteonekrosen bei Kindern

16

1.4 Sekundäre juvenile Osteoporose

18

1.5 Osteogenesis imperfecta

23

1.6 Frühzeichen des Morbus Scheuermann (juvenile Osteochondrose)

27

1.7 Spondylolyse und Spondylolisthese bei Kindern

31

1.8 Einsatz von Bisphosphonaten zur Behandlung von primären und sekundären Osteopathien im Kindes- und Jugendalter

35

2 Knochenkrankheiten mit erhöhter Knochendichte

41

2.1 Morbus Paget

42

2.2 Osteomyelofibrosen

48

2.3 Mastozytose

50

2.4 Osteopetrose

52

2.5 Melorheosteose

60

2.6 Fluorose und andere Toxikosen

61

2.6.1 Fluorose

61

2.6.2 KupfermangelinduzierteOsteopathie

61

2.6.3 Sonstige Toxikosen

63

3 Neurogene Osteoarthro pathiendes Erwachsenen

64

3.1 Differenzialdiagnosen der neurogenen Osteopathien

65

3.2 Wundheilungsstörung bei diabetischer Arthropathie: Behandlungsstrategien

68

3.3 Diabetische Osteoarthropathie: operative Strategie

72

3.3.1 Grundsätze der operativen Therapieder diabetisch-neuropathischen Osteoarthropathie (DNOAP)

72

3.3.2 Korrekturarthrodese bei DNOAP

73

3.3.3 Nachbehandlung

75

3.3.4 Vorgehen bei infizierter DNOAP

75

3.3.5 Ergebnisse

76

3.4 Schuhversorgung beimneuropathischen Fuß

79

4 Knochentransplantation: autolog, homolog, Knochenersatzmaterialien

84

4.1 Vor- und Nachteile der autologen Spongiosaplastik

85

4.2 Knochenremodeling nach Transplantation von Knochen bei Pfannenrevision

92

4.3 Homologe Knochentransplantation struktureller Allografts

97

4.4 Nachbehandlung nach Knochentransplantationin Abhängigkeit vom Defektlager

101

4.5 Knochenbank

104

4.6 Derzeitige klinische Relevanz von Knochenersatzstoffen

109

4.7 Struktur, Wirkmechanismen und Einsatzgebiete neuer Knochenersatzsubstanzen und Knochenregenerationsmaterialien

116

5 Osteoimmunologie und Osteoonkologie –Therapeutische Perspektiven der RANK-Ligand-Hemmung

123

5.1 Die Rolle des RANK/RANKL/OPG Signalwegsim Knochenstoffwechsel

124

5.2 RANK-Ligand-Hemmung in der Therapie der Osteoporose

128

5.2.1 Grundlagen

128

5.2.2 Klinische Studien Phase I und II

128

5.2.3 Phase-III-Studien

130

5.2.4 Denosumab in der Behandlung der postmenopausalen Osteoporose

131

5.3 RANK-Ligand-Hemmung bei tumortherapieinduzierter Osteoporose und ossärer Metastasierung – therapeutische Aspekte

134

5.3.1 Diagnostik und therapeutische Optionen bei aromatasehemmer induzierter Osteoporose

134

5.3.2 Therapeutische Optionen bei hormonablativinduziertem Knochenverlust – RANK-Ligand- Hemmung als neuer Therapieansatz

139

5.3.3 RANK-Ligand-Hemmung beim ossär metastasierten Mammakarzinom

142

Stichwortverzeichnis

147