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Pharmakologie und Toxikologie - Arzneimittelwirkungen verstehen - Medikamente gezielt einsetzen
von: Heinz Lüllmann, Klaus Mohr, Martin Wehling, Lutz Hein
Georg Thieme Verlag KG, 2016
ISBN: 9783131685483 , 704 Seiten
18. Auflage
Format: PDF, ePUB, OL
Kopierschutz: Wasserzeichen
Preis: 52,99 EUR
Mehr zum Inhalt
Pharmakologie und Toxikologie - Arzneimittelwirkungen verstehen - Medikamente gezielt einsetzen
Inhaltsverzeichnis
. . . zur Zielsetzung und zur Auswahl des Inhalts
. . . zum didaktischen Konzept und zur Gestaltung
2.2.1 Ligand-gesteuerte Ionenkanäle
2.2.2 G-Protein-gekoppelte Rezeptoren
2.2.3 Rezeptoren mit Enzymaktivität
2.2.4 DNA-Transkription-regulierende Rezeptoren
2.3 Agonisten und Antagonisten
2.3.1 Kompetitiver Antagonismus
2.3.2 Nicht kompetitiver Antagonismus
2.3.3 Funktioneller Antagonismus
2.4 Struktur-Wirkungs-Beziehungen
2.4.1 Stereospezifität der Arzneistoff-Wirkung
3.2 Applikation und Resorption
3.3.1 Barrierefunktion des Gefäßendothels
3.3.2 Unspezifische Verteilungsprozesse
3.3.3 Spezifische Verteilungsprozesse
3.3.6 Scheinbares Verteilungsvolumen
3.5 Pharmakokinetische Modellvorstellungen
3.5.1 Eliminationshalbwertzeit, Clearance und Verteilungsvolumen
3.6 Bioverfügbarkeit und Bioäquivalenz
3.7 Eliminationshalbwertzeit und Abklinggeschwindigkeit der Wirkung
4 Nebenwirkungen (unerwünschte Arzneimittelwirkungen)
4.4.1 Formen der allergischen Reaktion
4.5 Arzneimittelbedingte Blutbildveränderungen
4.5.1 Anämien und Thrombozytopenien
4.5.2 Neutropenie bzw. Agranulozytose
4.6 Arzneimittelmissbrauch und Sucht: Begriffsbestimmungen
4.8 Schädigungen der Frucht durch Arzneimittel
4.8.1 Teratogene und embryotoxische Schädigungen
4.8.2 Besonderheiten bei der Pharmakotherapie von Schwangeren
5.2 Affinitäten zum gleichen Rezeptor
5.3 Veränderte Resorption oral verabreichter Mittel
5.4 Konkurrenz um die Eiweißbindung
5.5 Veränderte Biotransformation
5.6 Konkurrenz um renale Ausscheidung
6.1 Unterschiedliche Enzymaktivitäten
6.2 Aktivität von Transportproteinen
6.3 Variabilität von Rezeptor-Proteinen
7 Einfluss des Lebensalters auf die Dosierung
8 Einführung neuer und Bewertung vorhandener Arzneimittel
8.1 Ursachen für eine Diskrepanz zwischen therapeutischem Wissen und praktischer Arznei-Therapie
8.1.1 Nicht optimale Verordnung durch den Arzt
8.1.2 Mangelnde Zuverlässigkeit (Adhärenz) des Patienten
8.1.3 Unzureichende Fortbildung
8.2 Probleme des deutschen Arzneimittelmarktes
8.3 Von der chemischen Struktur zum Arzneistoff: Schritte zur Entwicklung einer neuen Wirksubstanz
9.2 Homöopathische Arzneimittel
10.2 Der Arzneimittelmarkt in Deutschland
Teil II Organ- und Funktionssystem-bezogene Pharmakologie
11.1 Physiologische Vorbemerkungen
11.1.1 Enterisches Nervensystem („Gehirn des Darmes“)
11.2 Beeinflussung des Parasympathikus
11.2.1 Grundlagen: Acetylcholin
11.3.1 Grundlagen: Noradrenalin und Adrenalin
11.4 Die ganglionäre Übertragung
11.4.2 Ganglienblocker (Ganglioplegika)
11.5.1 Physiologische Vorbemerkungen
11.5.2 Glatte Muskulatur und Funktion verschiedener Organe
12 Andere Überträgerstoffe und Mediatoren
12.1.2 „Mastzellstabilisatoren“
12.1.5 Serotonin (5-Hydroxytryptamin, 5-HT)
12.1.6 Serotoninerge Migränetherapie
12.1.7 Serotoninerge antiemetische Therapie
12.2 Peptide, speziell Substanz P
12.3 Renin-Angiotensin-Aldosteron-System
12.3.2 Angiotensin-II-Rezeptor-Antagonisten (Sartane)
12.3.3 Endopeptidase-Hemmstoffe
12.5 Adenosin und Adenosin-Nukleotide
12.6.1 Glutaminsäure (Glutamat)
12.6.2 γ-Aminobuttersäure (GABA)
12.8 Calcitonin Gene-related Peptid (CGRP)
12.9 Glucagon-like Peptide 1 (GLP-1)
13.1 Inotrop wirkende Substanzen
13.1.4 Positiv inotrop wirkende Substanzen mit anderen Wirkmechanismen
13.1.5 Therapie der Herzmuskelinsuffizienz
13.2.2 Kationisch-amphiphile Antiarrhythmika
13.2.3 Antiarrhythmika anderer Struktur
13.2.4 Therapie von Herzrhythmusstörungen
13.3.3 Endothelin-Rezeptor-Antagonisten
13.3.7 Phosphodiesterase-Hemmstoffe
13.3.8 „Durchblutungsfördernde Mittel“
13.4.1 Therapie der essenziellen Hypertonie
13.4.2 Therapie anderer Hypertonie-Formen
13.5 Angina-pectoris-Behandlung
13.5.2 Antianginosa mit vorwiegender Wirkung auf Kapazitätsgefäße
13.5.3 Antianginosa mit vorwiegender Wirkung auf Widerstandsgefäße: Ca2+-Kanal-Blocker
13.5.6 Therapie der Angina pectoris
13.6 Therapie des Herzinfarktes
13.7 Beeinflussung der Hirndurchblutung
13.7.1 Therapie der chronischen Mangeldurchblutung
13.7.2 Therapie der akuten Ischämie (Schlaganfall)
13.7.3 Therapie der Raynaud-Erkrankung
14.2.3 Therapie der Bronchitis
14.3.2 Entzündungshemmende Wirkstoffe
14.3.3 Therapieplan bei Asthma bronchiale
14.4 Chronisch-obstruktive Lungenerkrankung (COPD)
14.5.1 Therapie der pulmonalen Hypertonie
14.6 Surfactant bei Frühgeborenen
14.8 Idiopathische pulmonale Fibrose
15.1.3 Behandlung der idiopathischen Thrombozytopenie
15.1.4 Hemmstoffe der Thrombozytenaggregation
15.1.5 Thrombose-Prophylaxe und -Therapie
15.2.2 Vitamin-B12-Mangelanämien
15.2.3 Cyanocobalamin-resistente makrozytäre Anämien
15.2.5 Aplastische und hämolytische Anämien
15.3.3 Serum- und Plasmapräparate
15.4 Verbesserung der Mikrozirkulation
15.4.1 Steigerung des Perfusionsdruckes (Blutdruckes)
15.4.2 Verminderung des Strömungswiderstandes
15.4.3 Versuche zur Verbesserung der Fließeigenschaften des...
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