Empfehlungen zum Einsatz und zur Verwendung der Herz-Lungen-Maschine

von: P. Feindt, F. Harig, M. Weyand

Steinkopff, 2006

ISBN: 9783798516465 , 456 Seiten

Format: PDF, OL

Kopierschutz: Wasserzeichen

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Empfehlungen zum Einsatz und zur Verwendung der Herz-Lungen-Maschine


 

Geleitwort

5

Vorwort

8

Inhaltsverzeichnis

10

1 Kardiovaskuläre Pharmakologie

26

1.1 Einleitung

26

1.2 ACE-Hemmer

26

1.2.1 Wirkmechanismen

27

1.2.2 Anwendungsgebiete

28

1.3 ATl-Rezeptor-Antagonisten

30

1.3.1 Wirkmechanismen

31

1.3.2 Anwendungsgebiete

32

1.4 Betarezeptorenblocker

33

1.4.1 Rezeptorselektivität

33

1.4.2 Intrinsische Aktivität

34

1.4.3 Lipophilie

35

1.4.4 Vasodilatation und antioxidative Effekte

35

1.4.5 Wirkmechanismen

36

1.5 Diuretika

38

1.5.1 Thiaziddiuretika

38

1.5.2 Schleifendiuretika

38

1.5.3 Kalium sparende Diuretika

40

1.5.4 Aldosteronantagonisten

40

1.6 Kalziumantagonisten

41

1.6.1 Dihydropyridine

41

1.6.2 Phenylalkylamine und Benzothiazepine

42

1.7 Herzglykoside

43

1.7.1 Wirkmechanismen

43

1.7.2 Anwendungsgebiete

45

1.8 Antianginosa

45

1.8.1 Nitrate

45

1.8.2 Molsidomin

46

1.8.3 Nitroprussidnatrium

47

1.9 Lipidsenker

47

1.9.1 Statine

47

1.9.2 Ezetimib

48

1.10 Thrombozytenaggregationshemmer

49

1.10.1 Acetylsalicylsäure (ASS)

50

1.10.2 ADP-Rezeptor-Antagonisten

51

1.10.3 GPIIb/IIIa-Inhibitoren

51

1.11 Literatur

52

2 Kardiovaskuläre Pathophysiologie

56

Allgemeine Physiologie und Pathophysiologie

56

2.1 Einführung

56

2.2 Elektromechanische Kopplung

56

2.3 Erregungsbildung und -leitung

57

2.4 Nervale Versorgung

58

2.5 Elektrokardiogramm (EKG)

59

2.6 Druck-Volumen-Beziehungen

60

2.7 Druck-Volumen-Diagrammund Autoregulation der Herzarbeit

61

2.8 Frank-Starling-Mechanismus

62

2.9 Das Herz als endokrines Organ

63

2.10 Koronardurchblutung

63

2.11 Koronare Herzkrankheit

64

2.12 Rhythmusstörungen

64

2.13 Herzinsuffizienz

65

2.14 Infektiöse Endokarditis

66

2.15 Rheumatisches Fieber

66

2.16 Erworbene Herzklappenfehler

66

2.17 Perikarditis

68

2.18 Kardiomyopathie

68

2.19 Literatur

69

Spezielle Pathophysiologie der Extrakorporalen Zirkulation

69

2.20 Einleitung

69

2.21 Blutströmungunter künstlichen Kreislaufbedingungen

71

2.21.1 Künstliche Oberflächenund Fremdmaterialien

71

2.21.2 Blutströmung während der extrakorporalen Zirkulation (EKZ)

72

2.21.3 Antikoagulation

73

2.21.4 Normothermie oder Hypothermie?

74

2.21.5 pH-Management und Elektrolythaushalt

75

2.22 Auswirkungen der extrakorporalen Zirkulation (EKZ) auf die Blutbestandteile

76

2.22.1 Erythrozyten

76

2.22.2 Thrombozyten

77

2.22.3 Leukozyten

81

2.22.4 Plasmaproteine

82

2.23 Immunologische Aktivierung

82

2.23.1 Das Kinin-Kallikrein-System

83

2.23.2 Das fibrinolytische System

84

2.23.3 Das Komplementsystem

85

2.23.4 Entzündungsmediatoren (Zytokine)

86

2.23.5 Endotoxine

88

2.23.6 Stickstoffmonoxid

89

2.23.7 Apoptose

89

2.24 „Systemic inflammatory responsesyndrome" (SIRS)

89

2.24.1 Definition

89

2.24.2 Klinische Aspekte

90

2.24.3 Pathophysiologische Aspekte

90

2.24.4 Hypothese der immunologischen Dissonanz

91

2.25 Medikamente

92

2.25.1 Glukokortikoide

92

2.25.2 Proteaseinhibitoren

92

2.25.3 Phosphodiesterasehemmer

93

2.25.4 Antioxidanzien

94

2.25.5 Komplement-Inhibitoren

94

2.25.6 Natrium-Nitroprussid

95

2.26 Literatur

95

3 Perioperative Hämostasestörungen und Transfusion in der Kardiochirurgie

102

3.1 Ursachen perioperativer Blutungenin der Kardiochirurgie

102

3.2 Erworbene Hämostasedefekte

102

3.3 EKZ-bedingte Hämostasestörungen

103

3.4 Perioperativer Blutverlust

104

3.5 Transfusion von Blutkomponentenbei kardiochirurgischen Eingriffen

106

3.6 Literatur

110

4 Perioperative Antibiotikaprophylaxe bei Eingriffen mit der Herz-Lungen-Maschine

114

4.1 Einleitung

114

4.2 Relevante Überlegungen

115

4.2.1 Bei welchen chirurgischen Eingriffen profitieren die Patientenvon einer Chemoprophylaxe?

120

4.2.2 Welches ist der günstigste Zeitpunktder Antibiotikagabe?

121

4.2.3 Wie lange soll die Chemoprophylaxedauern?

123

4.2.4 Wie soll das Antibiotikum verabreicht werden?

125

4.2.5 Welche Antibiotika sind für die Chemoprophylaxe geeignet?

125

4.3 Zusammenfassung

129

4.4 Literatur

130

5 Materialkunde - Biokompatibilität

134

5.1 Einleitung

134

5.2 Biokompatibilität

135

5.2.1 Was versteht man unter Biokompatibilität?

135

5.2.2 Wie reagiert Blut auf Fremdoberflächen

136

5.2.3 Biokompatibilitätsaspekteder extrakorporalen Zirkulation

138

5.2.4 Hämokompatibilitätsuntersuchungen

139

5.3 Materialkunde

140

5.3.1 Historischer Überblick

140

5.3.2 Kunststoffe in der extrakorporalen Zirkulation

141

5.3.3 Kurzbeschreibung ausgewählter Kunststoffe

142

5.4 Anhang: Verwendete Abkürzungen

146

5.5 Literatur

147

6 Ressourcenmanagement in der Kardiotechnik

152

6.1 Einleitung

152

6.1.1 Historie

152

6.2 Ressourcenmanagement

155

6.3 Outsourcing: der neue Weg in die Zukunft

156

6.3.1 Was ist Outsourcing?

156

6.3.2 Varianten des Outsourcings

157

6.3.3 Vertragsgestaltung

158

6.4 Wirtschaftlichkeitsanalyse

159

6.4.1 Entscheidungskriterien

159

6.5 Outsourcing: zwei Seiten der Medaille

161

6.5.1 Pro Outsourcing

161

6.5.2 Kontra Outsourcing

162

6.6 Ausblick

162

6.7 Literatur

163

7 Empfehlungen zum Thema extrakorporale Zirkulation und Hämodilution, Priming, Hämofiltration und Hämodialyse

164

7.1 Einleitung

164

7.2 Hämodilution

164

7.3 Priming

165

7.4 Hämofiltration/Hämodialyse

166

7.5 Diskussion

167

7.6 Zusammenfassung

169

7.7 Literatur

169

8 Aspekte zur praktischen Anwendung von Hypothermie in der Herzchirurgie

172

8.1 Historischer Überblick

172

8.2 Physiologische und pathophysiologische Aspekte zur Hypothermie

172

8.3 pH Management (pH-stat vs. a-stat)

176

8.4 Temperaturdifferenz (A-T) beim Abkühlenund Aufwärmen

176

8.5 Sonstiges

177

8.6 Wissenschaftliche Evidenz zur Anwendungvon Hypothermie in der Herzchirurgie

177

8.7 Empfehlungen zum Einsatzvon Hypothermie in der Herzchirurgie

178

8.8 Zusammenfassung

178

8.9 Literatur

179

9 pH- und Blutgas-Management während der EKZ

182

9.1 Fragestellung

182

9.2 Sauerstoffpartialdruck

182

9.3 pH-Management

184

9.4 pH-Management und Oxygenierung

184

9.5 pH-Management und zerebrale Perfusion

185

9.6 Aufwärmen und Abkühlen

186

9.7 Schlussbemerkung

187

9.8 Literatur

187

10 Flüssigkeits- und Elektrolyt-Balance

190

10.1 Einleitung

190

10.2 Grundlagen

191

10.3 Elektrolyte

191

10.3.1 Natrium (Na+)

191

10.3.2 Chlorid (Cl

10.3.2 Chlorid (Cl

10.3.3 Kalium (K+)

192

10.3.4 Kalzium (Ca2+)

192

10.3.5 Magnesium (Mg2+)

193

10.3.6 Bikarbonat (HCOi)

193

10.4 Flüssigkeitsmanagement

193

10.5 Laborkontrollen

195

10.6 Diskussion

196

10.7 Zusammenfassung

197

10.8 Literatur

198

11 Empfehlungen zur Diagnostik und Therapie von Gerinnungsstörungen im Rahmen der extrakorporalen Zirkulation in der Herzchir

200

11.1 Einleitung

200

11.2 Medikamente zur Antikoagulation

203

11.2.1 Heparin (unfraktioniert, UFH)

203

11.2.2 Heparin (fraktioniert, niedermolekular,NMH)

205

11.2.3 Danaparoid (Orgaran)

206

11.2.4 Hirudine (Desirudin: Revasc

Lepirudin: Refludan)208

11.2.5 Protaminhydrochlorid (Protamin

209

11.2.6 Phenprocoumon (Vitamin-K-Antagonist: Marcumar, Falithrom)

210

11.2.7 Thrombozytenaggregationshemmer

212

11.3 Gerinnungstherapie mit Blutkomponentenund Plasmaderivaten

213

11.3.1 Therapie mit Thrombozytenkonzentraten

213

11.3.2 Therapie mit Gefrorenem Frischplasma(GFP)

216

11.3.3 PPSB und Faktor-VII-Konzentrate

218

11.3.4 Faktor-VIII- und IX- und Faktor-VIII-/Von-Willebrand-Faktor-Konzentrate

220

11.3.5 Fibrinogenkonzentrate und Fibrinkleber

222

11.3.6 Antithrombin (AT III, Kybernin)

224

11.3.7 Rekombinanter Faktor Vlla(rFVIIa, Novo Seven)

226

11.4 Antifibrinolytika

227

11.4.1 Aprotinin (Kallikrein-Inaktivator: Trasylol)

227

11.4.2 Tranexamsäure (Cyclokapron)

228

11.5 Literatur

230

12 Intraaortale Ballongegenpulsation (IABP)

242

12.1 Geschichte

242

12.2 Prinzip

242

12.3 Indikationen

243

12.4 Kontraindikationen

244

12.5 Implantation

244

12.6 Steuerung der IABP

246

12.7 IABP-Einstellung

246

12.8 Entwöhnung

247

12.9 Komplikationen

247

12.10 Literatur

248

13 Intraoperative Datenerfassung und Dokumentation von HLM-Operationen

250

13.1 Einleitung

250

13.2 Befragung

251

13.3 Umfrageergebnisse

252

13.3.1 Präoperative Parameter

252

13.3.2 Intraoperative Parameter

256

13.4 Empfehlungen zur Dokumentationder HLM-Operation

260

13.5 Diskussion

262

13.6 Zusammenfassung

265

13.7 Literatur

265

14 Kardiale Indikation zur extrakorporalen Membranoxygenierung (ECMO)

268

14.1 Einleitung

268

14.2 Extrakorporale Membranoxygenation

269

14.2.1 Indikation

269

14.2.2 Systemkomponenten

271

14.2.3 Operative Aspekte

273

14.2.4 ECMO-Management

274

14.2.5 Spezifische Aspekte der ECMO-Behandlung pädiatrischer Patienten

279

14.3 Diskussion

280

14.4 Literatur

281

15 Extrakorporale Membranoxygenierung (ECMO) -Spezifikation und Einsatz in der Pädiatrie

286

15.1 Einleitung

286

15.2 System, Arbeitsweise und Funktionsprinzipien

286

15.2.1 Funktionsprinzip kardialer ECMOpost EKZ

290

15.2.2 Funktionsprinzip einer ECMOzur Lungenerholung

292

15.4 Gerinnungsmanagement und Laborwerte

296

15.5 Kardiotechnische Aufgaben im Rahmeneiner ECMO-Betreuung

297

15.6 Tägliche Minimaldiagnostik

301

15.7 Zusammenfassung

301

15.8 Literatur

303

15.3 Worauf sollte genaues Augenmerkgelegt werden

295

16 Mechanische Kreislaufunterstützung

306

Mechanische Kreislaufunterstützung: VAD

306

16.1 Einführung

306

16.2 Definition: mechanisches Kreislaufunterstützungssystem(„mechanical circulatory support System")

307

16.3 Ziel der Unterstützungstherapie

309

16.4 Zielpopulationen für mechanische Kreislaufunterstützung

309

16.4.1 Bridge-to-Bridge-Population

309

16.4.2 Bridge-to-Recovery-Population

310

16.4.3 Bridge-to-Transplantation-Population

312

16.4.4 Destination-Therapy-Population

312

16.4.5 LVAD vs. BIVAD oder TAH

313

16.5 Diskussion

315

16.6 Zusammenfassung

316

16.7 Literatur

317

Mechanische Kreislaufunterstützung: VAD - Einsatz in der Pädiatrie

317

16.8 Einführung

317

16.9 Das Berlin-Heart-Excor-System

318

16.9.1 Blutpumpen

318

16.9.2 Kanülen

320

16.9.3 Antriebseinheiten

321

16.9.4 Verbesserungen über die Zeit

322

16.10 Schlussfolgerung

329

16.11 Literatur

330

17 Techniken der extrakorporalen Zirkulation

334

17.1 Standardtechnik

334

17.2 Kanülierungsarten

336

17.3 Rollerpumpe-Zentrifugalpumpe

337

17.4 Oxygenator

337

17.5 Kardioplegie

338

17.6 Hypothermie

338

17.7 Isolierter Links-/Rechtsherzbypass

339

17.8 Minimalisierug der EKZ

339

17.9 ECMO

340

18 Empfehlungen für die Perfusion von Neugeborenen, Säuglingen und Kindern

342

18.1 Einleitung

342

18.2 Extrakorporales System

343

18.2.1 Das Schlauchsystem

343

18.2.2 Kanülen

344

18.3 Priming, Perfusion, Shunts

345

18.3.1 Priming

345

18.3.2 Perfusion/Shunts

346

18.4 Hypothermie oder Normothermie

347

18.4.1 Perfusion in Normothermie

348

18.4.2 Perfusion in milder Hypothermie

348

18.4.3 Perfusion in tiefer Hypothermie

348

18.4.4 Blutgasmanagement

349

18.5 Low Flow oder No Flow?

350

18.6 Ultrafiltration

351

18.7 Literatur

352

19 Blutdruck- und Neuromonitoring

354

19.1 Einleitung

354

19.1.1 Allgemeiner Teil

354

19.1.2 Spezieller Teil

355

19.2 Monitoring in der Herz-und Gefäßchirurgie

355

19.2.1 Basismonitoring der Vitalparameter

355

19.2.2 Neuromonitoring

359

19.3 Diskussion und Zusammenfassung -Neuromonitoring

369

19.4 Literatur

371

20 ZNS-Monitoring

376

20.1 Einleitung

376

20.2 Typisierung und Inzidenzzerebraler Schäden bei Erwachsenen

376

20.3 Ursachen zerebraler Schäden

377

20.3.1 Makro- und Mikroembolien

377

20.3.2 Hypoperfusion, Hypoxie und Ischämie

377

20.4 Neuromonitoring

379

20.5 Methoden des Neuromonitorings

381

20.5.1 Präventive Maßnahmen

381

20.5.2 Intraoperatives Neuromonitoring

382

20.5.3 Experimentelle Methoden

382

20.5.4 Postoperatives Neuromonitoring

385

20.6 Zusammenfassung

386

20.7 Literatur

387

21 Elektrokardiographie

392

21.1 Das normale EKG

392

21.1.1 Analyse des Elektrokardiogramms

393

21.2 Arrhythmien

393

21.2.1 Bradykardien

394

21.2.2 Tachykardien

396

21.3 Myokardinfarkt

400

21.4 Zusammenfassung

401

21.5 Literatur

401

22 Myokardprotektion

402

22.1 Historische Entwicklungder Myokardprotektion

402

22.2 Ischämie- und Reperfusionsschadenin der Herzchirurgie

403

22.3 Klinische Durchführungder Myokardprotektion

407

22.3.1 Blutkardioplegie

407

22.3.2 Intermittierendes Klemmen

414

22.3.3 Myokardprotektion während „beating heart surgery"

415

22.3.4 Myokardprotektionbei Herztransplantationen

415

22.3.5 Myokardprotektionin der Kinderherzchirurgie

417

22.4 Literatur

419

23 Empfehlungen zur Lungenkonservierung

424

23.1 Aktuelle Problematik

424

23.2 Historischer Überblickder Lungenkonservierung

425

23.3 Grundprinzipien der Organkonservierung

427

23.3.1 Physikochemische Faktoren

427

23.3.2 Konservierungslösungen

429

23.3.3 Adjuvante Pharmakotherapie

433

23.4 Applikationsmodus

434

23.5 Literatur

436

24 Herztransplantation

448

24.1 Vor Herztransplantation

448

24.2 Die Herztransplantation

451

24.3 Nach Herztransplantation

453

24.4 Schlussfolgerung

458

24.5 Literatur

459

25 Kinderherzchirurgie

460

25.1 Morphologie und Terminologie

461

25.2 Einteilung der Vitien und operative Prinzipien

461

25.3 Häufige Komplikationen/Schwierigkeiten

467

25.4 Literatur

467

26 Anästhesie und postoperative Nachsorge

468

26.1 Prämedikation

468

26.1.1 Begleitmedikation und Anästhesie

468

26.1.2 Medikamentöse Prämedikation

468

26.2 Anästhesiologisches Management

469

26.2.1 Zugänge, Monitoring

469

26.2.2 Allgemeine Bemerkungenzur Narkoseführung

469

26.2.3 Die Narkoseeinleitung

470

26.2.4 Aufrechterhaltung der Narkose

471

26.3 Hämodynamisches Management

472

26.3.1 Hämodynamisches Monitoring

472

26.3.2 Therapie mit vasoaktiven und positiv inotropen Substanzen

474

26.3.3 Therapie von Arrhythmien

477

26.3.4 Gerinnung

478

26.4 Literatur

479