Entwicklung neuer peptidischer CC-1065 Analoga für die CCK-B/Gastrinrezeptor-vermittelte Krebstherapie

Die vorliegende Arbeit beschäftigt sich mit der Entwicklung neuer Zytostatika aus der Klasse der CC-1065-Antibiotika. Diese wurden mit Pentagastrin zu neuen Peptid-Drug- und Peptid-Prodrug-Konjugaten verknüpft. Die niedermolekularen Peptidliganden sollen dabei einen selektiven Zugang zu Krebszellen ermöglichen, die verstärkt den CCK-B/Gastrinrezeptor exprimieren.